À propos de nous

Faites connaissance avec notre conseil d’administration

L’organisme Maladie de Kawasaki Canada a été constitué en société en vertu de la Loi canadienne sur les organismes à but non lucratif en mai 2014. En décembre 2015, Maladie de Kawasaki Canada a été enregistré en tant qu’organisme de bienfaisance national.

La mission de Maladie de Kawasaki Canada consiste à sensibiliser la population à propos de la maladie de Kawasaki, à soutenir les particuliers et les membres de la famille touchés par la maladie et à favoriser l’avancement de la recherche sur la maladie et ses conséquences. Notre vision tend vers un monde exempt de maladie de Kawasaki.

Elizabeth est diplômée du programme de baccalauréat ès arts de l’Université de Guelph, du programme de diplôme de planificateur financier personnel et du programme de leadership de la Richard Ivey School of Business. Après une carrière réussie dans les services financiers pendant près de 30 ans, Elizabeth a pris la direction de la présidence et de la direction générale de la Kitchener and Waterloo Community Foundation en août 2017. En 2022, Elizabeth a pris sa retraite de la Fondation communautaire et dirige maintenant une entreprise de location de vacances prospère en Équateur. Elizabeth a été bénévole pour plusieurs organisations, notamment le conseil d’administration de la Galerie d’art de Kitchener-Waterloo, présidente des opérations pour Rick Hansen Wheels in Motion, et dans divers rôles pour la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC, Centraide et KidsAbility.

En 2008, le fils âgé de six ans d’Elizabeth, Dylan, est décédé soudainement à la suite de complications cardiaques attribuables à la maladie de Kawasaki non diagnostiquée. Après avoir raconté son histoire pendant un certain nombre d’années à tous ceux et celles qui voulaient bien l’écouter, dans le but avoué de sensibiliser le plus de gens possible à la maladie, elle a ressenti le besoin de pousser ses démarches encore plus loin. En février 2014 naissait l’organisme Maladie de Kawasaki Canada. L’organisme a été constitué en personne morale en mai 2014 en tant qu’organisme sans but lucratif et s’est vu accorder le statut d’organisme de bienfaisance en décembre 2015. À titre de cofondatrice et de présidente du conseil d’administration de Maladie de Kawasaki Canada, Elizabeth se consacre passionnément à tous les aspects liés au lancement et à la croissance de cet organisme.

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Paul a pris sa retraite en 2018 après une carrière de plus de 30 ans dans la banque commerciale, ayant occupé des postes de développement des affaires et de gestion des risques dans de grandes institutions financières canadiennes ainsi que des banques internationales. Paul s’est concentré sur la recherche de solutions créatives pour dépasser les attentes des clients. Actuellement, Paul est activement impliqué avec le club Rotary de Kitchener (ancien président 2019 – 2020), membre du conseil d’administration de OneRoof Youth Services et trésorier de Kawasaki Disease Canada. Il a été membre du conseil d’administration du YMCA de KW et, avant 2011, a siégé au conseil d’administration des services juridiques communautaires de Halton et de la bibliothèque publique de Halton Hills.

Paul est titulaire d’un MBA de la Schulich School of Business et d’un baccalauréat ès sciences de l’Université McGill. En dehors du travail, il aime voyager et découvrir l’histoire locale, les galeries d’art et les musées, et trouve également du temps pour faire du vélo, du fitness, de la lecture, de la cuisine et passer du temps en famille.

Leora est enseignante au conseil scolaire du district de la région de York depuis près de 15 ans. Elle est une éducatrice passionnée et militante pour les enfants, avec un accent sur l’éducation spécialisée. Elle a travaillé avec plusieurs populations vulnérables, y compris celles ayant des handicaps développementaux, des lésions cérébrales acquises et des besoins éducatifs complexes.

En plus de l’enseignement, Leora est passionnée par la santé mentale et le pouvoir de partager des expériences via les médias sociaux. Elle partage ses histoires sur un blog personnel intitulé lifelovemom.ca, ainsi que sur diverses autres plateformes de médias sociaux.

En 2014, la fille de Leora (alors âgée de 2,5 ans) a été diagnostiquée avec la maladie de Kawasaki. Elle a enduré une hospitalisation d’une semaine, plusieurs perfusions et des suivis cardiaques. Lorsqu’elle a été libérée sans effets de santé à long terme, Leora a promis d’utiliser l’occasion pour soutenir d’autres parents d’enfants atteints de la maladie de Kawasaki de toutes les manières possibles.

Le fils de Carin, Isaiah, a contracté la maladie de Kawasaki tout juste avant d’avoir trois ans, ce qui s’est traduit par des anévrismes coronaires. Il a subi un pontage et il est aujourd’hui âgé de 6 ans. Depuis le diagnostic d’Isaiah, Carin est devenue une porte-parole en ligne et elle s’emploie avec toute sa passion à sensibiliser les gens à la maladie de Kawasaki.

Lire l’histoire d’Isaiah

Antara est diplômée du programme de baccalauréat en administration des affaires de l’Université Wilfrid Laurier et détient un diplôme de maîtrise professionnelle en éducation de l’Université Queen’s. Antara est une cadre supérieure de l’industrie des services financiers et a passé plus de 20 ans à bâtir une carrière réussie. Elle se concentre actuellement sur l’apprentissage et le développement organisationnels et aime aider les conseillers financiers dans leurs pratiques pour accroître la littératie financière des Canadiens.

En 2016, le fils aîné d’Antara a été diagnostiqué et traité avec succès pour la maladie de Kawasaki à l’âge de 3 ans sans complications. La même année, Antara a perdu son deuxième fils, nourrisson, des suites de malformations cardiaques congénitales. Après avoir partagé ses histoires avec ceux qui la connaissent, Antara a été amenée à en faire plus et a rejoint Kawasaki Disease Canada.

Antara apporte un engagement sans relâche à sensibiliser et à éduquer sur la maladie de Kawasaki pour sauver le cœur d’un enfant. Elle utilise cette plateforme avec passion pour travailler avec et soutenir les parents, les soignants, les pédiatres, les cardiologues et ceux de la communauté du Grand Toronto.

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