À propos de nous

Faites connaissance avec notre conseil d’administration

L’organisme Maladie de Kawasaki Canada a été constitué en société en vertu de la Loi canadienne sur les organismes à but non lucratif en mai 2014. En décembre 2015, Maladie de Kawasaki Canada a été enregistré en tant qu’organisme de bienfaisance national.

La mission de Maladie de Kawasaki Canada consiste à sensibiliser la population à propos de la maladie de Kawasaki, à soutenir les particuliers et les membres de la famille touchés par la maladie et à favoriser l’avancement de la recherche sur la maladie et ses conséquences. Notre vision tend vers un monde exempt de maladie de Kawasaki.

Mme Elizabeth Heald est diplômée du programme de baccalauréat ès arts de l’Université de Guelph, du programme menant au diplôme de planification financière personnelle et du programme de leadership de l’École de commerce Richard Ivey. Pendant presque 30 ans, elle a poursuivi une carrière couronnée de succès dans le domaine des services financiers. Elizabeth a été bénévole auprès d’un certain nombre d’organismes, notamment le conseil d’administration de la galerie d’art de Kitchener-Waterloos, a été porte-parole, Opérations, de l’événement Rouler vers demain de Rick Hansen et a exercé diverses fonctions pour la Fondation des maladies du cœur et de l’AVC, pour Centraide Canada et pour KidsAbility.

En 2008, le fils âgé de six ans d’Elizabeth, Dylan, est décédé soudainement à la suite de complications cardiaques attribuables à la maladie de Kawasaki non diagnostiquée. Après avoir raconté son histoire pendant un certain nombre d’années à tous ceux et celles qui voulaient bien l’écouter, dans le but avoué de sensibiliser le plus de gens possible à la maladie, elle a ressenti le besoin de pousser ses démarches encore plus loin. En février 2014 naissait l’organisme Maladie de Kawasaki Canada. L’organisme a été constitué en personne morale en mai 2014 en tant qu’organisme sans but lucratif et s’est vu accorder le statut d’organisme de bienfaisance en décembre 2015. À titre de cofondatrice et de présidente du conseil d’administration de Maladie de Kawasaki Canada, Elizabeth se consacre passionnément à tous les aspects liés au lancement et à la croissance de cet organisme.

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Mme Jane Breberina est une physiothérapeute agréée et elle est directrice de clinique à LifeMark Physiotherapy Hespeler Road.

Jane travaille depuis plus de 20 ans dans le domaine des soins de santé en tant que physiothérapeute agréée. Elle s’efforce de poursuivre un apprentissage continu afin de s’instruire et de responsabiliser les autres. Elle se donne pour mission de fournir les meilleurs soins possibles aux gens afin de les aider à se rétablir de toute affection qui les a amenés à la consulter. En 2008, ses amis très proches ont perdu leur fils, emporté par la maladie de Kawasaki qui n’avait pas été diagnostiquée. Comme elle n’avait jamais entendu parler de cette maladie, Jane cherche passionnément à mieux sensibiliser et informer le public et les milieux des soins de santé afin d’éviter que d’autres enfants et leur famille ne soient victimes des effets potentiellement dévastateurs de la maladie de Kawasaki.

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M. Ankur Gupta est déménagé de l’Inde au Canada afin de poursuivre des études de MBA à la Schulich School of Business, de l’Université York, lorsqu’il s’est rendu compte que sa passion le menait vers les finances et non pas vers l’ingénierie, discipline qu’il avait étudiée dans ses études de premier cycle à l’Institut national de technologie à Trichy. L’entrepreneuriat a toujours été dans son ADN et il a fondé deux entreprises – Euartha Capital Advisory avec ses amis et Dessertelicious (une boulangerie à domicile) avec celle qui allait devenir son épouse, pendant qu’il travaillait comme ingénieur de recherches. Il travaille auprès de Gestion de patrimoine Scotia depuis juin 2015 en tant qu’associé en gestion de patrimoine.

Pendant qu’il était en Inde, Ankur a tenté de redonner à la société du mieux qu’il pouvait en prenant part au plus grand nombre possible d’initiatives sociales. Il faisait partie d’une organisation qui aidait les jeunes filles à s’instruire afin qu’elles deviennent plus autonomes. Il a mis sur pied un groupe d’enfants défavorisés dans sa localité et leur a enseigné les mathématiques et les sciences les fins de semaine. Il a aussi contribué à la sensibilisation et à la collecte de fonds en faveur de cette cause en organisant diverses campagnes de financement et en participant à de nombreux événements. Par conséquent, dans ses efforts en vue de redonner à la collectivité ici au Canada, il est ravi de collaborer avec l’organisme Maladie de Kawasaki Canada.

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M. Ken Albright est un conseiller en gestion indépendant et directeur par intérim possédant une expertise en affaires gouvernementales, en relations entre le monde des affaires et le gouvernement, en gouvernance d’organisme sans but lucratif, en relations avec les intervenants, en services financiers et en gestion de projet. Il est un négociateur accompli possédant une expérience poussée en stratégie, en diligence appropriée, en analyse financière et en gestion financière. Il a exercé un éventail de rôles de direction au sein du gouvernement et du secteur privé. M. Albright est titulaire d’une MBA de l’Université de Western Ontario (Ivey), d’une maîtrise ès sciences en chimie de l’Université Queen’s et d’un baccalauréat spécialisé en sciences de l’Université du Manitoba. Il est marié et père de deux enfants en bonne santé. Par contre, sa nièce et son neveu sont tous deux atteints d’une malformation cardiaque congénitale, ce qui lui a fait prendre conscience de toute la chance qu’il a.

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Mme Melissa Brant est mariée et mère de trois magnifiques enfants, un garçon (Jaymz) âgé de 9 ans, une petite fille (Lorelai), âgée de 7 ans et une autre fillette (Presley) âgée de 5 ans.

Elle travaille à SDP Communications à Brighton à titre de conseillère administrative. Auparavant, elle a travaillé pendant plus de huit ans pour le compte de Mitchell Fire Protection Systems à Brighton et de Liberty Development / Darcon Construction Managers en tant qu’administratrice de projet / coordonnatrice de projet.

Lorsque Lorelai était âgée de six mois, elle est devenue très malade. On leur avait dit pendant une semaine qu’il s’agissait d’un virus et qu’il finirait par disparaître. La famille a alors résolu de se rendre à l’hôpital Sick Kids et Lorelai a reçu le diagnostic de la maladie de Kawasaki le huitième jour. On lui a administré des IgIV le neuvième jour puis de nouveau le onzième jour. Depuis lors, son rétablissement s’est accompagné d’une véritable montagne russe d’émotions. Il n’y avait que peu ou à peu près pas d’information au sujet de la maladie de Kawasaki et les membres de la famille avaient l’impression d’être les seuls qui en connaissaient l’existence. Par conséquent, Melissa tente depuis lors de sensibiliser le public et de recueillir des dons pour améliorer la recherche en organisant des campagnes de financement dans sa municipalité et en distribuant des brochures aux écoles.

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En tant qu’activiste, Mme Susan Heald possède 45 ans d’expérience comme membre siégeant à des conseils d’administration ou aux conseils d’organismes sans but lucratif, de coopératives de travailleurs et de fondations. Elle a aussi pris part à d’autres initiatives communautaires. À titre de sociologue et de professeure d’université, ses recherches ont porté sur les organismes communautaires et sur leurs relations avec de plus grandes institutions, notamment les gouvernements et les universités. Susan est également une mère, dont le neveu est décédé des suites de la maladie de Kawasaki non diagnostiquée. Le fait de siéger au conseil d’administration de MK Canada permet à Susan de combiner ces trois volets de sa vie personnelle et professionnelle.

Le fils de Carin, Isaiah, a contracté la maladie de Kawasaki tout juste avant d’avoir trois ans, ce qui s’est traduit par des anévrismes coronaires. Il a subi un pontage et il est aujourd’hui âgé de 6 ans. Depuis le diagnostic d’Isaiah, Carin est devenue une porte-parole en ligne et elle s’emploie avec toute sa passion à sensibiliser les gens à la maladie de Kawasaki.

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En tant que chef nationale du groupe de recherche et développement et des incitations gouvernementales à Grant Thornton Canada, Mme Martha Oner aide les clients dans tout le spectre des industries quant à la RS&DE, au CIOPMIN et aux questions d’observation fiscale et d’encouragements fiscaux. Elle prend souvent la parole au sujet de l’innovation, ayant fait des apparitions à la chaîne BNN et à la radio (CFAX), et a été collaboratrice pour des publications comme Food in Canada et le magazine PLANT. Elle fait souvent des présentations sur la RS&DE, les médias numériques, l’innovation et les crédits d’impôt pour Communitech, YEDI, OFVC et le congrès Canadian Greenhouse Conference. Elle a aussi siégé au comité consultatif du Symposium sur la RS&DE de CPA Canada en 2015 et 2016. Elle s’est jointe au conseil de Maladie de Kawasaki Canada en mai 2017 pour donner de son temps afin d’améliorer la vie des autres et d’offrir un soutien aux familles d’enfants atteints de maladies qui mettent leur vie en danger.

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